В последние годы значительный интерес в эндокринологии и фармакологии вызывают низкомолекулярные агонисты GLP‑1 рецептора – перспективная альтернатива существующим пептидным препаратам для лечения сахарного диабета 2-го типа и ожирения. Одними из пионеров в этой области являются производные 1Н-бензимидазола – дануглипрон и лотиглипрон от Pfizer. В лекции старшего научного сотрудника института биофизики будущего МФТИ Владимира Чернышова, прочитанной им в Тольяттинском государственном университете, представлены успехи, достигнутые фармацевтическими компаниями и научными группами в получении аналогов вышеупомянутых «первых в классе» препаратов, а также результаты, полученные в ходе проектно-образовательного конвейера, посвящённого дизайну на основе аналога, в университете «Сириус». Телевизионная редакция «Толк ТВ» представляет полную запись лекции.